銳賽生物

靶標發現與功能驗證基因操作和基因組編輯藥物靶標開發生化/細胞水平驗證高通量高內涵分析GPCR/核受體檢測激酶檢測體外藥理學體外安全性評價藥代動力學毒理學評價藥代動力學/毒理學抗腫瘤藥理評價代謝類和心腦血管疾病藥理評價中樞神經系統藥理評價炎癥/自身免疫疾病藥理評價體內藥理學立項成果展示腫瘤個性化治療項目QPCRWB檢測ELISA檢測甲基化檢測SNP檢測高效液相色譜法(HPLC)蛋白質譜基因芯片核酸、蛋白分析服務目的基因的ORF克隆化學合成質粒載體構建siRNA的細胞轉染及篩選技術服務shRNA載體構建及篩選技術服務RNAi病毒包裝及篩選技術服務miRNA的表達載體構建及病毒包裝載體構建及篩選服務chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀實驗服務慢病毒包裝腺病毒包裝細胞培養原代細胞分離干細胞誘導分化CCK-8檢測流式周期檢測流式凋亡檢測流式分選細胞流式鑒定細胞表面抗體活性氧(ROS)檢測線粒體膜電位檢測transwell檢測管腔形成實驗細胞黏附實驗細胞克隆形成實驗細胞免疫熒光檢測穩轉株構建雙熒光素酶檢測細胞干性成球能力磁珠分選細胞MDA(丙二醛)檢測酶活動力學檢測HDA檢測細胞實驗服務常規化學染色免疫組化(IHC)免疫熒光(IF)原位雜交(ISH)熒光原位雜交(FISH)原位末端標記染色(TUNEL)組織樣本處理拍照處理病理學檢測服務裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源腫瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管類疾病模型腎臟疾病模型肝臟疾病模型炎癥與自身免疫疾病模型呼吸系統疾病模型其他疾病模型動物實驗服務2019精品SCI2018精品SCI2017精品SCI往年精品SCI案例庫漂亮SCI案例庫科研轉化成果u.cad癌癥篩查檢測全外顯子組基因檢測其他疾病基因檢測生物信息數據分析服務腫瘤學領域研究平臺病理學中心實驗室心血管與代謝領域疾病研究平臺炎癥與自身免疫疾病領域研究平臺特發肺纖維化疾病領域研究平臺抗體藥物一體化臨床前研發平臺藥性評價平臺公司新聞價值金字塔三元悖論為客戶贏得榮譽誠覓英才內部推薦加入我們留言板聯系我們推薦朋友SCI論文發表獎勵制度科研資助POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 發光液細胞周期與凋亡檢測自研試劑基因質粒病毒免費送細胞庫動物飼料促銷活動

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心血管類疾病模型

Cardiovascular disease



心血管類疾病模型目錄

疾病

方法

動物

操作

耗時程度

自發性動脈粥樣硬化小鼠模型

購買成品小鼠

B6.129P2-Apoentm1/Nju

常規

3

帕金森癥模型(老年癡呆癥模型)

顱內注射(腦立體定位儀)

大、小鼠

常規

30min/

MPTP皮下注射

小鼠

常規

1-2

腦卒中模型

頸外動脈插栓線

大鼠

常規

2.5h

腦出血模型

自體血注射,基底節

大小鼠

常規

30min/

病毒性心肌炎模型構建

CVB病毒腹腔注射

大鼠

常規

1-2

冠狀動脈結扎致心肌缺血大鼠模型

開胸結扎

SD大鼠

較難

20min/



B6.129P2-Nos3tm1Unc/J自發高血壓小鼠模型


模型描述:

B6.129P2-Nos3tm1Unc/J模型以C57BL/6J小鼠為背景,利用傳統ES打靶技術構建Nos 3基因突變小鼠。該品系純合子血壓監測發現,血壓水平較野生對照高約20 mmHg,同時也表現出心率下降。


模型數據

心機.jpg



B6/JNju-Apoeem1Cd82/Nju動脈粥樣硬化小鼠模型


模型描述:

該模型是以C57BL/6J小鼠為背景的ApoE基因敲除鼠,采用CRISPR/Cas9方法制作,Exon 3上切割產生的斷口經NHEJ修復后,引入的in-del突變導致基因失活。ApoE敲除小鼠喂食40%高脂飼料后,能加快動脈粥樣硬化的進程。


模型數據


粥樣硬化.jpg

小鼠主動脈弓油紅O染色實驗結果


B6/JNju-Ldlrem1Cd82/Nju動脈粥樣硬化小鼠模型


模型描述:

該模型是利用針對mouse LdlR基因的gRNA, 采用CRISPR/Cas9技術和囊胚注射技術,得到能夠導致LdlR基因移碼突變的小鼠模型。LdlR基因缺陷小鼠可用來研究糖尿病腎病,動脈粥樣硬化高脂血癥和高血糖疾病等。


模型數據

粥樣.jpg



冠狀動脈結扎致心肌缺血大鼠模型


動物:6周齡SD大鼠(180-220g)


造模方法:大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,記錄Ⅱ導聯心電圖,呼吸機輔助呼吸(呼吸頻率60次/min,潮氣量10~12ml,呼吸比為2:1,以保持動脈血PaCO2、PaO2和pH維持在正常范圍)。在胸左側第3、4肋間處打開胸腔,暴露心臟,用細小彎針在冠狀動脈左前降支下穿一絲線結扎,以縫線下方心肌色澤變淺、蒼白,同時心電圖出現ST段弓背向上明顯抬高,為結扎成功。


指標觀察:造模后24小時,將各組大鼠麻醉取血,分離血清,用自動生化分析儀和化學發光分析機分別測定各組大鼠血中CK-MB、eTNI含量。


結果判定:模型組大鼠血中CK-MB、eTNI含量顯著高于假手術組。


缺血.jpg



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