銳賽生物

靶標發現與功能驗證基因操作和基因組編輯藥物靶標開發生化/細胞水平驗證高通量高內涵分析GPCR/核受體檢測激酶檢測體外藥理學體外安全性評價藥代動力學毒理學評價藥代動力學/毒理學抗腫瘤藥理評價代謝類和心腦血管疾病藥理評價中樞神經系統藥理評價炎癥/自身免疫疾病藥理評價體內藥理學立項成果展示腫瘤個性化治療項目QPCRWB檢測ELISA檢測甲基化檢測SNP檢測高效液相色譜法(HPLC)蛋白質譜基因芯片核酸、蛋白分析服務目的基因的ORF克隆化學合成質粒載體構建siRNA的細胞轉染及篩選技術服務shRNA載體構建及篩選技術服務RNAi病毒包裝及篩選技術服務miRNA的表達載體構建及病毒包裝載體構建及篩選服務chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀實驗服務慢病毒包裝腺病毒包裝細胞培養原代細胞分離干細胞誘導分化CCK-8檢測流式周期檢測流式凋亡檢測流式分選細胞流式鑒定細胞表面抗體活性氧(ROS)檢測線粒體膜電位檢測transwell檢測管腔形成實驗細胞黏附實驗細胞克隆形成實驗細胞免疫熒光檢測穩轉株構建雙熒光素酶檢測細胞干性成球能力磁珠分選細胞MDA(丙二醛)檢測酶活動力學檢測HDA檢測細胞實驗服務常規化學染色免疫組化(IHC)免疫熒光(IF)原位雜交(ISH)熒光原位雜交(FISH)原位末端標記染色(TUNEL)組織樣本處理拍照處理病理學檢測服務裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源腫瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管類疾病模型腎臟疾病模型肝臟疾病模型炎癥與自身免疫疾病模型呼吸系統疾病模型其他疾病模型動物實驗服務2019精品SCI2018精品SCI2017精品SCI往年精品SCI案例庫漂亮SCI案例庫科研轉化成果u.cad癌癥篩查檢測全外顯子組基因檢測其他疾病基因檢測生物信息數據分析服務腫瘤學領域研究平臺病理學中心實驗室心血管與代謝領域疾病研究平臺炎癥與自身免疫疾病領域研究平臺特發肺纖維化疾病領域研究平臺抗體藥物一體化臨床前研發平臺藥性評價平臺公司新聞價值金字塔三元悖論為客戶贏得榮譽誠覓英才內部推薦加入我們留言板聯系我們推薦朋友SCI論文發表獎勵制度科研資助POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 發光液細胞周期與凋亡檢測自研試劑基因質粒病毒免費送細胞庫動物飼料促銷活動
案例庫使用說明

l銳賽生物多年服務于轉化醫學研究并從近年的技術服務案例中,特別挑選了部分內容較豐富、有機會發表SCI論文的項目供您參考。l您可通過頁面內搜索(ctrl+F)查找與您相類似的研究,借助我們的案例探尋您的研究思路。為保護客戶隱私和知識產權,我們已隱去服務項目的關鍵信息(如基因名),原實驗的詳細方案也不便供您查閱。但您可致電我司技術服務團隊,我們根據您的研究方向定制實驗方案。

常用服務項目

從2008年至今,銳賽生物逐漸形成了以各種細胞功能病毒包裝為主的轉化醫學研究服務的優勢。輔以各類分子、檢測、生物芯片和高通量測序的手段,銳賽生物用誠摯的心,幫助知名三甲醫院和高校的頂尖研究者們,完成SCI級別的轉化醫學研究。



案例精解:糖尿病腎病方向
糖尿病腎病方向
研究思路
第一階段實驗分析1-A
實驗分析1-B
實驗分析1-C
第二階段實驗分析2-A
實驗分析2-B
實驗分析2-C
實驗分析2-D
結論
糖尿病腎病方向


糖尿病腎病方向銳賽點評

典型文章:

XBP1S Mediates High Glucose-Induced Oxidative Stress and Extracellular Matrix Synthesis in Renal Mesangial Cell and Kidney of Diabetic Rats。


背景:

糖尿病腎病(diabetic nephropathyDN)是由于糖尿病糖代謝異常為主因所致的腎小球病變。它是糖尿病引起的嚴重和危害性最大的一種慢性并發癥,是糖尿病患者的主要死亡原因之一。糖代謝異常所致的內質網壓力(ER stress)被證明是誘發DN的一個重要原因。早期DN表現為腎小球基底膜變厚和腎小球肥大而影響腎小球的正常功能。糖代謝所致的高糖環境產生的過量ROS造成腎小球上皮細胞功能障礙和腎小球足細胞的凋亡。腎小球系膜細胞負責維持腎小球囊正常功能和結構,為毛細血管袢和腎小球過濾功能提供結構支持,而過量ROS環境刺激腎小球系膜細胞的增生和過量分泌ECM導致腎小球基底膜變厚和腎小球肥大。關于高糖環境產生ROS的原因,目前已經證明NADPH氧化酶的激活是一個主要的因素,然而,高糖介導的NADPH氧化酶的激活的機制還不清楚。XBP1是一個重要的ER stress傳導蛋白。近來,XBP1DN中的變化引起了人們的關注,XBP1有兩個異形體(XBP1UXBP1S),Liu Y等已經證明XBP1能夠在ER stress條件下對細胞提供保護,但是這種生物功能是如何實現的我們還不清楚。因此,本項研究的主要目的是揭示XBP1在高糖誘導的腎小球細胞氧化壓力中的功能。

糖尿病腎病是糖尿病引起的一種最嚴重的慢性并發癥,是糖尿病患者的主要死亡原因之一。探究糖尿病腎病發生發展的關鍵機制,進而找到抑制病情發展的藥物或者治療方案是目前急需解決的問題。該項研究利用建立成功的體外高糖誘導的腎小球系膜細胞模型,研究XBP1基因對高糖和氧化壓力下腎小球系膜細胞的保護機制具有一定臨床研究價值,此也是該項研究的一個亮點。

研究思路


第一

驗證高糖刺激對腎小球細胞的影響以及NADPH氧化酶的作用 

第二階段

驗證XBP1SHG誘導的MCs細胞氧化壓力和病理變化的作用


銳賽點評

該項研究的實驗推進共分為兩個階段。首先對體外高糖誘導的細胞模型進行摸索,通過相關病例表型因子和氧化壓力水平的檢測確認體外模擬的DN的腎小球模型的科學性和可行性。第二階段在確認模型構建成功后研究XBP1基因對高糖誘導下的MCs細胞的保護作用。整個方案流程邏輯清晰,研究目的明確,操作性合理,結合目前研究基礎引入多個創新點,具有一定的臨床研究的價值。

第一階段實驗分析1-A
HG處理后XBP1S表達下調,XBP1U表達無顯著變化銳賽點評

     


Figure 1. Effect of high glucose on the expression of XBP1S. A: diagram shows the formation of XBP1S from XBP1U mRNA, a 26 bp fragment(from 484 to 509) was deleted during splicing. B: electrophoresis of RT-PCR products indicates MCs expressed both XBP1U and XBP1S. C and D:Western blot and real time PCR result show the expression of XBP1S before and after high glucose treatment (mean 6 SEM, n = 5).E: Western blot result shows the expression of XBP1U before and after high glucose treatment for 48 h (mean 6 SEM, n = 6) *p,0.05 compared to NG; ***p,0.001 compared to NG

研究方案設計思路清晰。首先通過調整MCs狀態,設計多次預實驗摸索糖濃度,HG處理時間,用以確認細胞狀態,最佳糖濃度和HG處理時間,確立體外模擬體內高糖應激的最佳模型。其次,通過特異性引物的巧妙設計,結合WB實驗,確認了XBP1基因在高糖應激條件下的表達模式,明確后續重點關注XBP1S的研究思路。


實驗分析1-B

HG處理后FNcollagen IV表達增高,而NADPH氧化酶抑制劑DPI能逆轉這種HG誘導的現象。

銳賽點評

Figure 2. Effects of high glucose treatment on collagen IV and fibonectin. Western blot results show high glucose treatment increases collagen IV (A) and fibronectin (B) levels (mean 6 SEM, n = 6). DPI reverses high glucose-induced increase in collagen IV and fibronectin expressions(C) (mean 6 SEM, n = 5). *p,0.05 compared to NG; ***p,0.001 compared to NG. #p,0.05 compared with HG.

高糖處理后MCs胞外基質蛋白的分泌明顯增高,應證了DN的相關病例表型,證明HG條件下腎小球系膜細胞的體外模型的科學性,同時DPI的實驗數據證明了NADPH氧化酶參與了腎小球系膜細胞在ER stress條件下的細胞病理改變,并在此過程中發揮了重要作用。


實驗分析1-C

HG處理后p47表達增高,胞內ROS濃度升高。而NADPH氧化酶抑制劑DPI能逆轉這種HG誘導的現象。

銳賽點評

Figure 3. Effects of high glucose on ROS generation and p47phox expression. A and B: Observation of ROS generation by DHE fluorescent probe assay (mean 6 SEM, n = 7). C: Western blot analysis on p47phox expression (mean 6 SEM, n = 6). ***p,0.001 compared to NG; ###p,0.001compared to HG.

高糖處理后MCs胞內ROS濃度明顯增高,同時p47表達增加。應證了DN的相關病例表型,證明HG條件下腎小球系膜細胞的體外模型的科學性

第二階段實驗分析2-A

XBP1 OE腺病毒感染MCs后靶基因過表達效果明顯

銳賽點評

Figure 4. Identification of XBP1S expression after transfection of Ad-GFP or Ad-XBP1S. A: Observation of the cell under fluorescent microscope after transfection of Ad-GFP or Ad-XBP1S for 24 h. B: Western blot analysis on XBP1S protein level after Ad-GFP or Ad-XBP1S transfection for 48 h.

多次預實驗結果顯示MCs細胞比較敏感,對腺病毒純度要求高。同時在HG誘導的模擬病理狀態下,病毒純度和感染量以及overexpression效果的平衡則尤為重要,最終實驗顯示感染效果非常好,過表達效果顯著,同時對細胞狀態的影響較小,滿足了后續研究的需求。


實驗分析2-B


XBP1過表達后,HG誘導的FNcollagenIV表達上調受到抑制,提示XBP1參與了HG誘導的MCs細胞應激過程,對HGMCs細胞的損傷有保護作用

銳賽點評

Figure 5. Western blot analysis on ECM expressions in thecultured MCs with or without Ad-XBP1S transfection for 48 h.A: Collagen IV; B: Fibronectin (mean 6 SEM, n = 5). *p,0.05 comparedto NG; #p,0.05 compared with HG.


XBP1抑制腎小球系膜細胞ECM分泌的效果顯著,證明了XBP1HG誘導的腎小球系膜細胞損傷的保護作用。


實驗分析2-C

XBP1過表達后,HG誘導的p47表達上調和ROS濃度升高受到抑制,提示XBP1參與了HG誘導的MCs細胞胞內氧化應激,對HGMCs細胞的損傷有保護作用

銳賽點評

Figure 6. Changes in p47 and ROS generation after transfection of Ad-GFP or Ad-XBP1S. A: Western blot analysis on p47phox levels in the cultured MCs before and after Ad-XBP1S transfection for 48 h (mean 6 SEM, n = 5). B: Observation of ROS generation by DHE fluorescent probe assay in the cultured MCs before and after Ad-XBP1S transfection for 48 h (mean 6 SEM, n = 8). *p,0.05 compared to NG; #p,0.05 compared with HG; ##p,0.01 compared to HG. C: Western blot analysis on collagen IV and fibronectin levels after transfection of Ad-XBP1S or Ad-XBP1S+xanthine and xanthine oxidase (X?XO) for 48 h in the presence of HG. **p,0.01 compared to Ad-GFP; #p,0.05 compared with Ad-XBP1S (mean 6 SEM, n = 5).

XBP1降低腎小球系膜細胞胞內ROS的水平,證明了XBP1HG誘導的腎小球系膜細胞損傷的保護作用。

實驗分析2-D

XBP1敲減后, MCs細胞ECM分泌和p47表達均上調,同時ROS濃度升高,進一步證明了XBP1MCs細胞胞外基質分泌和胞內氧化水平的調控作用

銳賽點評

Figure 6. Changes in p47 and ROS generation after transfection of Ad-GFP or Ad-XBP1S. A: Western blot analysis on p47phox levels in the cultured MCs before and after Ad-XBP1S transfection for 48 h (mean 6 SEM, n = 5). B: Observation of ROS generation by DHE fluorescent probe assay in the cultured MCs before and after Ad-XBP1S transfection for 48 h (mean 6 SEM, n = 8). *p,0.05 compared to NG; #p,0.05 compared with HG; ##p,0.01 compared to HG. C: Western blot analysis on collagen IV and fibronectin levels after transfection of Ad-XBP1S or Ad-XBP1S+xanthine and xanthine oxidase (X?XO) for 48 h in the presence of HG. **p,0.01 compared to Ad-GFP; #p,0.05 compared with Ad-XBP1S (mean 6 SEM, n = 5).

為了進一步證明XBP1基因對MCs細胞的高糖損傷壓力下的保護作用,設計者引入siRNA的技術,試圖通過XBP1的沉默,實現反向證明XBP1基因的保護作用。siRNA本身是一項很成熟的技術,但是MCs細胞中XBP1基因的表達屬于應激表達類型,正常狀態下MCs細胞中XBP1基因的本底表達比較低,不適合進行siRNA靶點的篩選。設計者通過多次優化摸索和實驗創新,篩選到敲減效果比較顯著的靶點,利用該靶點達到了實驗預期。此為該部分實驗的難點和亮點。


結論
ABUIABAEGAAgweOZoAUotpX3qgQwqwI4_QE
       In conclusion, in the experiment, we provided the evidence that XBP1S pathway of ER stress was suppressed in HG-treated renal MCs and renal cortex of diabetic rats. The suppression of XBP1S was related the NADPH oxidase activity and HG-induce ROS overproduction and consequent ECM synthesis. How does the HG treatment influence XBP1S pathway and whether XBP1S pathway can be a target modulating HG-induced oxidative stress and renal damage need further investigations.

2014年部分案例
年份 客戶單位 項目名(隱去客戶關鍵信息)主要實驗標簽
2014復旦大學附屬華山醫院P***細胞GO****基因敲減穩轉株建立穩轉株
2014上海市仁濟醫院mirco-****過表達慢病毒載體構建及大量包裝慢病毒、載體構建、
2014上海市東方醫院A*-**-****基因過表達、A*-**-D***-****基因過表達、**腺病毒大包腺病毒
2014華東醫院***血癥大鼠模型的建立及相關指標檢測細胞水平綜合研究
2014東方醫院大鼠C****基因的過表達腺病毒包裝及大鼠Re***基因的干擾靶點篩選及腺病毒包裝腺病毒
2014汕頭大學醫學院第一附屬醫院5個DNA樣本的11個位點甲基化檢測甲基化
2014溫州市中心醫院10例樣本中G*基因啟動子II區甲基化檢測和G***基因表達檢測和顱內動脈瘤破裂模型建qPCR、甲基化、
2014上海腫瘤醫院人f****基因慢病毒感染篩選SKOV3細胞穩轉株慢病毒、穩轉株、
2014上海腫瘤醫院九株細胞的細胞鑒定其他細胞實驗
2014新鄉醫學院D***對神經母細胞瘤增殖和侵襲的影響遷移和侵襲
2014吉林大學*****-原人參二醇與Rap******聯合應用于裸鼠體內抗腫瘤效果研究細胞水平綜合研究
2014上海腫瘤醫院f****基因干擾S****穩轉株篩選穩轉株
2014溫州第二人民醫院10例樣本中G***基因啟動子II區甲基化檢測和G***基因表達檢測qPCR、甲基化、
2014浙江大學水甘油通道蛋白**在卵巢癌細胞增值、侵襲轉移中的作用及機制研究遷移和侵襲
2014浙江大學R***對A**/A****和A***/A****通路的調控作用和相關機制研究細胞水平綜合研究
2014上海市第九人民醫院10例正常人血液樣本、20例病人組織樣本檢測BMP5、Wnt5a表達其他檢測
2014瑞金醫院小鼠PD***基因過表達慢病毒和干擾腺病毒包裝服務慢病毒、腺病毒、
2014復旦大學附屬華山醫院低氧誘導后主動脈內皮細胞活性氧及相關基因表達檢測細胞水平綜合研究
2014上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院人****基因過表達慢病毒包裝慢病毒
2014沈陽軍區總醫院ZB****基因過表達和干擾之后H****細胞凋亡水平檢測細胞水平綜合研究、細胞毒性
2014新華醫院小鼠基因型鑒定及細胞樣本本底表達檢測qPCR
2014哈爾濱醫科大學附屬第三醫院人LA*****基因功能研究細胞水平綜合研究
2014成都軍區總醫院T****過表達和干擾慢病毒包裝慢病毒
2014上海東方醫院國自然基金撰寫課題設計撰寫
2014上海市新華醫院水凝膠對成骨細胞增殖分化的影響細胞增殖、細胞水平綜合研究、
2014復旦大學附屬眼耳鼻喉醫院人***細胞系紫外線照射后對細胞內氧化壓力平衡的影響細胞水平綜合研究
2014復旦大學附屬中山醫院*基因啟動子載體構建載體構建
2014寧夏醫科大學慢病毒載體構建及大量包裝慢病毒、載體構建、
2014瑞金醫院人Has-m*****野生型和突變型過表達載體構建載體構建
2014第九人民醫院小鼠源per******基因慢病毒包裝及感染小鼠脂肪間充質干細胞水平驗證實驗慢病毒
2014南通大學附屬醫院20個組織樣本的ra*****基因組BSP甲基化檢測甲基化
2014新華醫院三組樣本的ELISA檢測其他檢測
2014第二軍醫大學載體構建載體構建
2014新華醫院小鼠基因型鑒定其他檢測
2014徐州醫學院20個DNA樣本的G***啟動子序列BSP甲基化檢測甲基化
2014第二軍醫大學H****基因真核表達載體構建載體構建
2014上海同濟大學to*****干擾腺病毒大包腺病毒
2014沈陽軍區總醫院confocal驗證****蛋白細胞間轉移confocal
2014上海市第六人民醫院人microRNA****(has-***-***)基因過表達慢病毒包裝慢病毒、RNA干擾、
2014復旦大學附屬華山醫院病理組織切片染色其他檢測
2014上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院視網膜、角膜組織**染色及冰凍切片其他檢測
2014上海交通大學附屬第九人民醫院小鼠F****、小鼠F****點突變體(C**)的慢病毒大包及人**基因真核表達載體構建慢病毒、載體構建、
2014西安交通大學醫學院5株食管癌細胞miR-***基因本底表達檢測qPCR
2014同濟大學附屬東方醫院(上海東方醫院)1個腺病毒大擴腺病毒
2014上海仁濟醫院mirco-****-**過表達和抑制慢病毒感染后H***細胞的功能影響慢病毒
2014西南大學化合物對h****細胞細胞凋亡和周期的影響細胞增殖,細胞毒性
2014浙江大學附屬第二醫院人N****基因D****突變體和C***基因過表達慢病毒包裝慢病毒
2014徐州醫學院G***啟動子相關區域活性功能研究熒光素酶
2014溫州市中心醫院10例樣本中G*基因啟動子II區甲基化檢測和G**基因表達檢測和顱內動脈瘤破裂模型建立qPCR、甲基化、
2014沈陽軍區總醫院h****細胞凋亡相關因子qPCR ar***檢測細胞毒性
2014第二軍醫大學藥學院大鼠P****基因過表達慢病毒包裝慢病毒
2014溫州醫科大學附屬第一醫院大鼠AL****基因慢病毒包裝慢病毒
2014哈爾濱醫科大學大慶校區真核表達載體構建載體構建
2014山東省腫瘤醫院高糖刺激對S****細胞的影響研究細胞水平綜合研究
2014河北省人民醫院T*****基因過表達載體構建載體構建
2014江蘇省中醫藥研究院E***-***過表達穩轉MIN6細胞構建穩轉株
2014遼寧師范大學小鼠真皮成纖維細胞***和k******基因過表達后相關基因表達檢測細胞水平綜合研究
2014上海仁濟醫院G-***調控髓性白血病細胞細胞周期信號通路研究細胞增殖
2014華東師范大學PCR定點突變其他分子類、
2014復旦大學附屬中山醫院大鼠組織TUNEL染色其他檢測
2014上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院小鼠基因型鑒定及細胞樣本本底表達檢測qPCR
2014浙江工商大學一系列載體構建載體構建
2014上海仁濟醫院mir****調控髓性白血病細胞細胞周期信號通路研究細胞增殖
2014上海市東方醫院小鼠mir*****、mirco-****、mirco-***過表達腺病毒大包腺病毒
2014福建省立醫院胰腺圖片分析其他檢測
2014上海交通大學附屬上海市第一人民醫院雙熒光素酶檢測其他細胞實驗熒光素酶
2014廣州軍區武漢總醫院小鼠S****基因的過表達慢病毒大量包裝慢病毒
2014四川大學華西醫院華西科技園25例**大鼠心肌組織5個蛋白WB檢測WB
2014汕頭大學醫學院第二附屬醫院8個樣本兩個蛋白western blot檢測WB
2014復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院豬眼內皮細胞mir-***檢測及功能研究細胞水平綜合研究
2014長海醫院Ghrelin及GHSR在膀胱癌細胞及組織中的表達檢測細胞水平綜合研究
2014西安交通大學醫學院2株食管細胞轉染/慢病毒感染摸索慢病毒
2014廣西壯族自治區人民醫院結腸癌與***糖尿病相關性研究細胞水平綜合研究
2014西南大學化合物對腫瘤細胞毒性以及凋亡和周期檢測細胞增殖、細胞毒性
2014上海腫瘤醫院雙熒光素酶載體構建載體構建、熒光素酶


2011-2013年部分案例
年份客戶單位項目名(隱去客戶關鍵信息)主要實驗標簽
2013第二軍醫大學大鼠主動脈平滑肌細胞中干擾****和****基因腺病毒包裝腺病毒
2013浙江省農科院豬M****基因RNAi篩選及慢病毒包裝,改為腺病毒慢病毒、腺病毒、RNA干擾、
2013上海市長征醫院消痰散結方對****增加下SGC****細胞、人淋巴管內皮細胞、血管內皮細胞的影響細胞水平綜合研究
2013瑞金醫院4個樣本中25個基因的表達檢測以及***蛋白的WB檢測WB
2013四川大學華西醫院人LI***基因過表達慢病毒和干擾慢病毒包裝慢病毒
2013復旦大學附屬腫瘤醫院人LSAM*****基因的慢病毒包裝及穩轉株構建慢病毒、穩轉株、
2013南京市鼓樓醫院小鼠N***、KI****、L****基因RNAi腺病毒大量包裝,減少2個基因腺病毒、RNA干擾、
2013上海交通大學附屬第一人民醫院大鼠RB****基因的最佳干擾靶點篩選及腺病毒大包/大鼠No****基因包內段腺病毒大包腺病毒
2013廣西醫科大學人C***,C***,F**和F****基因293T過表達穩轉株構建穩轉株
2013廣西醫科大學人N***基因干擾慢病毒和過表達慢病毒包裝以及H***和***穩轉株構建慢病毒、穩轉株、
2013哈爾濱醫科大學附屬第二醫院***對腦平滑肌細胞的保護作用及機制研究細胞水平綜合研究
2013復旦大學附屬金山醫院GO****基因在C***發展過程中的功能研究細胞水平綜合研究
2013華東醫院***血癥大鼠模型的建立細胞水平綜合研究
2013上海市第九人民醫院人HI***基因干擾腺病毒包裝和感染人牙髓細胞后敲減效率驗證腺病毒
2013西南大學化合物細胞毒性檢測細胞毒性
2013中國醫學科學院基礎醫學研究所SG*****細胞在KN***作用下的transwell檢測細胞遷移和侵襲能力遷移和侵襲
2013沈陽軍區總醫院不同質粒轉染的*****細胞與M**細胞共培養后confocal檢測confocal
2013解放軍總醫院第一附屬醫院人H***干擾慢病毒感染人臍靜脈內皮細胞后對血管形成的影響慢病毒
2013長征醫院小鼠 Fa****有效靶點慢病毒大量包裝慢病毒
2013沈陽軍區總醫院質粒轉染的*****細胞并與大鼠***共培養后confocal檢測confocal
2013浙江理工大學Luc********基因慢病毒載體構建和包裝慢病毒、載體構建、
2013上海市第九人民醫院CCK-8檢測三種處理細胞方式對細胞增殖的影響細胞增殖
2013新華醫院人TW***基因 ***** P***-promoter載體構建載體構建
2013瑞金醫院人UC***有效靶點無熒光干擾慢病毒包裝慢病毒
2013上海市第九人民醫院2個基因慢病毒感染篩選***細胞穩轉株慢病毒、穩轉株、
2013新疆維吾爾自治區人民醫院30個****瘤組織中2個蛋白的免疫組化檢測和*定量分析免疫組化
2013廈門大學附屬第一醫院人RA**,RA**,RA**真核表達載體構建載體構建
2013山東大學齊魯兒童醫院AB****真核表達載體轉染后流式檢測表面標其他檢測
2013上海兒童醫學中心10個人血樣抽提的gDNA樣本4個基因的qPCR檢測qPCR
2013山西醫科大學2個基因干擾慢病毒包裝慢病毒
2013上海市第一人民醫院2個基因熒光素酶報告基因載體構建載體構建、熒光素酶
2013哈爾濱醫科大學附屬第一醫院3株腎癌細胞株tw****基因本底表達檢測qPCR
2013上海市第一人民醫院4個基因熒光素酶報告基因載體構建載體構建、熒光素酶
2013瑞金醫院DL**細胞藥物處理后細胞活力檢測細胞增殖
2013沈陽軍區總醫院增加干擾評價及轉染檢測其他檢測
2013復旦大學附屬金山醫院大鼠原代軟骨細胞在不同血清濃度下****的表達豐度檢測qPCR
2013濰坊醫學院附屬醫院大鼠***基因過表達腺病毒包裝服務腺病毒
2013哈爾濱醫科大學小分子哌啶酮化合物抗腫瘤作用研究細胞水平綜合研究
2013上海交通大學附屬瑞金醫院培美曲塞和厄洛替尼協同作用研究細胞水平綜合研究
2013復旦大學附屬中山醫院小鼠AL***基因過表達腺病毒AD-m*****-I***-E***大量擴增腺病毒
2013長征醫院9個血液樣本中小鼠St****基因(Fa**** )一個位點的SNP檢測SNP
2013上海市第九人民醫院小鼠腦組織(皮層)3個蛋白WB預實驗,6個蛋白的WB正式實驗WB
2013中山大學孫逸仙紀念醫院3個DNA樣本2個位段的BSP甲基化檢測甲基化
2013湖南師范大學小鼠D***基因過表達/干擾慢病毒包裝和穩轉株構建慢病毒、穩轉株、
2013上海市第十人民醫院C***過表達及RNA干擾慢病毒感染人骨肉瘤細胞后WB檢測凋亡通路蛋白/抗體慢病毒、WB、RNA干擾、細胞毒性
2013哈爾濱醫科大學附屬第三醫院LA*****基因沉默對宮頸癌H***細胞生物學及血管生成的體外研究細胞水平綜合研究
2013瑞金醫院人Has-******慢病毒包裝及穩定細胞株制備慢病毒
2013復旦大學附屬腫瘤醫院人*****基因慢病毒感染篩選A****和S****細胞穩轉株,增加qPCR檢測慢病毒、穩轉株、
2013徐州醫學院G***啟動子相關區域活性功能研究熒光素酶
2013南京中醫藥大學中藥作用下,人肝癌細胞H****的細胞活力的檢測細胞增殖
2013沈陽軍區總醫院轉染 WB 載體構建WB、載體構建、
2013上海市第一人民醫院2個目的片段熒光素酶載體轉染H****熒光素酶報告基因檢測熒光素酶
2013復旦大學附屬眼耳鼻喉醫院人晶狀體細胞系紫外線照射后細胞功能檢測細胞水平綜合研究
2013第二軍醫大學過表達k*****腺病毒大量包裝腺病毒
2013上海交通大學附屬第九人民醫院人CD**干擾靶點設計、靶點慢病毒小包和有效靶點慢病毒大包慢病毒
2013上海市東方醫院1個大包腺病毒腺病毒
2013中山醫院腺病毒包裝腺病毒
2013溫州醫學院附屬第一醫院人***基因干擾慢病毒包裝慢病毒
2013新華醫院熒光素酶報告基因檢測熒光素酶
2013上海市東方醫院sn***過表達及干擾腺病毒大包腺病毒
2013青島市市立醫院人HS***過表達慢病毒包裝慢病毒
2013北京協和醫院MA****基因干擾穩轉卵巢癌細胞株構建和細胞功能實驗細胞水平綜合研究
2013上海市第一人民醫院人GP****基因真核表達載體構建載體構建
2013長征醫院腺病毒擴增腺病毒
2013沈陽軍區總醫院Bc****穩轉M**細胞構建穩轉株
2013鄭州大學第一附屬醫院MY**敲減聯合***抑制劑對神經母細胞瘤增殖和轉移的影響細胞水平綜合研究
2013上海市東方醫院A*-**-D***-****、A*-**-D***-**及A****過表達腺病毒大包腺病毒
2013復旦大學附屬腫瘤醫院Fo***啟動子構建P***-pro*****載體載體構建
2013瑞金醫院HBV其他分子類
2013安醫大藥學院qPCR檢測qPCR
2013上海市東方醫院to*****基因過表達和干擾腺病毒大包腺病毒
2013沈陽軍區總醫院ZB****基因過表達載體構建載體構建
2013廣西醫科大學大鼠gh*****基因干擾慢病毒和過表達慢病毒包裝和gh***基因過表達/干擾穩轉AR**細胞構建慢病毒
2013大連醫科大學附屬第二醫院人E****基因真核表達載體轉染M****細胞其他細胞實驗
2013第二軍醫大學小鼠CD36基因RNAi腺病毒大量包裝,增加感染及qPCR檢測腺病毒、RNA干擾、
2013上海交通大學附屬第九人民醫院小鼠F****、小鼠F****點突變體(C****)的慢病毒大包及人G***基因真核表達載體構建慢病毒、載體構建、
2013瑞金醫院組織樣本檢測細胞水平綜合研究
2013四川大學華西醫院3個基因真核表達載體構建載體構建
2013浙江理工大學3個基因慢病毒包裝慢病毒
2013山東大學齊魯兒童醫院人AB****基因3個點突變表達載體轉染***細胞后WB檢測蛋白表達WB
2013南通大學附屬醫院甲基化檢測甲基化
2013廣西壯族自治區人民醫院I****/in*****信號軸結腸癌細胞行為影響的體外研究細胞水平綜合研究
2013復旦大學附屬華山醫院MT****對胰島素分泌的影響和在高糖下MTNR1B的保護作用細胞水平綜合研究
2013昆山市第一人民醫院U***在骨肉瘤細胞發病過程中的多種功能的研究細胞水平綜合研究
2013上海市東方醫院腺病毒大擴腺病毒
2013長征醫院小鼠 Fa****野生型基因真核表達載體構建載體構建
2013復旦大學附屬腫瘤醫院干擾O****基因c****穩轉細胞株穩轉株
2013上海市東方醫院大鼠原代心肌細胞腺病毒MOI值摸索腺病毒
2013青島市市立醫院****胞苷對食管癌細胞EC****生物學行為的影響細胞水平綜合研究
2013南通大學附屬醫院8個組織樣本的s*****基因組的BSP甲基化檢測甲基化
2013復旦大學附屬華山醫院GR***與動脈粥樣硬化研究細胞水平綜合研究
2013上海市仁濟醫院G-***調控髓性白血病細胞細胞周期信號通路研究細胞增殖
2013鄭州大學第一附屬醫院RE***穩定過表達*****細胞與SW****共培養細胞水平綜合研究
2013上海市第一人民醫院U****干擾慢病毒包裝及H****細胞水平檢測實驗慢病毒
2013新華醫院超分子水凝膠藥物釋放和毒性試驗細胞毒性
2013文成縣人民醫院大鼠胰腺外分泌細胞AR***感染預實驗和大鼠AL****基因表達檢測qPCR
2013上海仁濟醫院人AC***干擾靶點設計、靶點慢病毒小包、靶點篩選、有效靶點慢病毒大包及篩選穩轉株慢病毒、穩轉株、
2013江西省婦幼保健院人beta-*******基因合成和真核表達載體pIR**-****-****-*******構建載體構建
2013鄭州大學第一附屬醫院人N-C*******敲減后****細胞功能檢測細胞水平綜合研究
2013浙江大學附屬第二醫院人N****基因和人****基因過表達慢病毒包裝慢病毒
2013浙江大學水甘油通道蛋白**在卵巢癌細胞增值、侵襲轉移中的作用及機制研究遷移和侵襲
2013閩南師范學院碳納米材料對小鼠細胞毒性檢測細胞毒性
2013南京軍區南京總醫院小鼠dec*****基因(CL****)過表達腺病毒包裝腺病毒
2013上海市第九人民醫院小鼠腦組織(小腦)3個蛋白WB預實驗,5個蛋白的WB正式實驗WB
2013南京中醫藥大學藥物體外抗氧化能力研究細胞水平綜合研究
2013西南大學整體課題課題設計撰寫
2013徐匯中心人民醫院使用****預處理的兩種肺癌細胞株的功能檢測細胞水平綜合研究
2013上海市腫瘤醫院OT***基因點突變載體構建(D***/C***/H****)pCD*****-****-*****載體構建
2013上海市腫瘤醫院OT***基因區域突變載體pCD****-****-*****構建載體構建
2013山東省千佛山醫院***鋸齒狀腺瘤臨床及病理學特征分析其他檢測
2013上海腫瘤醫院ca***和sk***阻斷后測定周期細胞增殖
2013上海市東方醫院tom****基因過表達Ad-**-****-**基因過表達腺病毒大包腺病毒
2013瑞金醫院測試其他檢測
2013上海市第九人民醫院大鼠KLF5基因干擾靶點篩選及有效靶點腺病毒包裝腺病毒
2013上海市第十人民醫院基金撰寫課題設計撰寫
2013浙江大學附屬第二醫院人N****基因2個突變型過表達慢病毒包裝慢病毒
2013上海交通大學附屬第九人民醫院小鼠FG***、小鼠FG***點突變體(C3***)的慢病毒對MC***細胞株的增殖影響慢病毒
2013天津大學支架材料細胞毒性檢測細胞毒性
2013中國醫學科學院放射醫學研究所β-lac******過表達腺病毒包裝腺病毒
2013江灣醫院宮頸鱗狀上皮癌變過程中的****,H****  al***,V***及A***的表達及與疾病發生qPCR、WB、
2013徐州醫學院20個DNA樣本的G***啟動子序列BSP甲基化檢測甲基化
2013上海市第九人民醫院6個蛋白樣本的WB檢測WB
2013廣西醫科大學人****基因過表達穩轉****和****基因干擾穩轉HCT***細胞相關細胞功能檢測細胞水平綜合研究
2013復旦大學U***基因的功能研究及實驗管理細胞水平綜合研究
2013復旦大學附屬中山醫院子宮內膜癌細胞中C****的功能研究細胞水平綜合研究
2013沈陽軍區總醫院ZB****基因過表達和干擾之后HU***細胞凋亡水平檢測細胞水平綜合研究、細胞毒性
2013溫州醫科大學人F****基因3個干擾載體構建載體構建
2013上海仁濟醫院mirco-****過表達慢病毒載體構建及大量包裝慢病毒、載體構建、
2013第二軍醫大學藥學院大鼠Pe***基因過表達慢病毒包裝慢病毒
2013東方醫院人JA****基因的過表達腺病毒包裝腺病毒
2013東方醫院Nu***基因的RNAi腺病毒包裝腺病毒、RNA干擾、
2013湖南師范大學小鼠D***基因過表達G***穩轉株增殖、凋亡和細胞周期檢測穩轉株、細胞增殖,細胞毒性
2013山東省腫瘤醫院R****基因啟動子核心區研究熒光素酶
2013瑞金醫院聯合藥物處理結腸癌細胞株CCK8檢測細胞增殖
2013上海中醫藥大學hp**基因載體構建及后續蛋白表達純化載體構建
2013南京軍區南京總醫院人S***(Also known ******)基因過表達腺病毒小包腺病毒
2013復旦大學附屬華山醫院MS**基因rs109*****突變位點與前列腺癌的關系細胞水平綜合研究
2013復旦大學附屬婦產科醫院VL**和***對雄性激素的影響細胞水平綜合研究
2013復旦大學附屬腫瘤醫院增加慢病毒小包驗證干擾效率慢病毒
2013復旦大學U***基因在**發展過程中的功能研究細胞水平綜合研究
2013南通大學附屬醫院20個組織樣本和5個細胞樣本的ras****基因組BSP甲基化檢測甲基化
2013遼寧師范大學*原代細胞基因沉默后相關基因檢測細胞水平綜合研究
2013第二軍醫大學小鼠Me****基因和*****基因融合表達真核載體構建載體構建
2012上海市閘北區市北醫院P***合并***細胞及裸鼠移植瘤抑制效應研究細胞水平綜合研究
2012山西醫科大學TG****對幾種結腸細胞中各項功能試驗檢測細胞水平綜合研究
2012東方醫院人sn***、to*****基因的RNAi及過表達腺病毒包裝(4個)腺病毒、RNA干擾、
2012成都軍區總醫院hT****基因腺病毒包裝及細胞水平檢測腺病毒
2012上海市第一人民醫院慢病毒感染人臍靜脈HU***細胞水平檢測實驗慢病毒
2012中山大學附屬第三醫院人EG***基因干擾靶點篩選包裝慢病毒并進行細胞水平檢測慢病毒
2012同濟大學附屬口腔醫學院人F****基因點突變對蛋白正常分泌加工的影響細胞水平綜合研究
2012成都軍區總醫院整體科研課題細胞水平綜合研究、課題設計撰寫
2012上海市第一人民醫院人UC***有效靶點干擾慢病毒包裝慢病毒
2012遼寧師范大學干擾改為過表達慢病毒
2012上海市徐匯區中心醫院L**抑制胃癌細胞株增殖能力、促進細胞凋亡和細胞周期阻滯研究細胞增殖,細胞毒性
2012長征醫院小鼠F*野生型基因干擾篩選E*慢病毒包裝,小鼠F*突變型基因過表達E*慢病毒包裝,改為腺病毒慢病毒、腺病毒、
2012中國醫科大學附屬第一醫院C***受體相關基因肝靶向性過表達腺病毒包裝腺病毒
2012上海交通大學附屬第六人民醫院兔腦組織中T****、****以及、*****基因表達的檢測與CO***蛋白和i***  蛋白WB檢測WB
2012上海市農業生物基因中心水稻基因組BSP甲基化檢測甲基化
2012中國醫學科學院放射醫學研究所驗證Sur*****-promoter-***表達框架的啟動效率。熒光素酶
2012南京市鼓樓醫院小鼠CREB1基因的RNAi和過表達慢病毒制備慢病毒、RNA干擾、
2012南京市鼓樓醫院小鼠Cr***基因的RNAi和過表達慢病毒制備慢病毒、RNA干擾、
2012瑞金醫院人X***基因慢病毒感染MK***(****)和HCT***(****)制備穩定細胞株(混合株)慢病毒
2012同濟大學附屬同濟醫院VEGF-****、VE****腺病毒包裝及大量擴增腺病毒
2012中山大學小鼠P****基因的RNAi篩選及干擾腺病毒包裝腺病毒、RNA干擾、
2012解放軍第264醫院整體科研課題細胞水平綜合研究、課題設計撰寫
2012瑞金醫院SNP(rs****)和(rs*******)生物學效應實驗SNP
2011上海市東方醫院Hi****基因(野生、點突變、區突變)過表達慢病毒包裝及細胞感染實驗慢病毒
2011江灣醫院CR**基因在大鼠肝臟細胞中(缺氧刺激下)的功能及其機制研究細胞水平綜合研究
2011上海藥物研究所6個基因***細胞穩轉株構建穩轉株
2011復旦大學上海醫學院大鼠Ad****基因RNAi慢病毒載體構建和包裝慢病毒、載體構建、RNA干擾、
2011復旦大學附屬婦產科醫院大鼠**細胞加藥刺激后檢測實驗細胞水平綜合研究
2011安徽省蕪湖市皖南醫學院U***和U***基因RNAi靶點構建、篩選和腺病毒包裝/U***和U***基因真核表達載體構建腺病毒、載體構建、RNA干擾、
2011上海市第五人民醫院pE***-**-***-****-****表達載體構建及轉染檢測載體構建
2011安徽省蕪湖市皖南醫學院L***細胞在幾種藥物刺激后的功能和基因檢測細胞水平綜合研究
2011上海市第十人民醫院人骨肉瘤細胞C***基因的過表達及RNA干擾研究RNA干擾
2011昆山市第一人民醫院U***基因的功能研究及實驗管理細胞水平綜合研究
2011遼寧省大連醫科大學附屬第一醫院Wnt信號活化對鈣網織蛋白及細胞趨化性影響其他細胞實驗
Q Q 客服
 
 
 
 
 工作時間
周一至周五 :9:00-18:00
 聯系方式
客服熱線:021-80158420
郵箱:service@research-bio.com
注:不用QQ的可點擊微信或網頁右側在線咨詢
案例庫最新活動
 
 
微信咨詢

微信咨詢

副標題

 
 
 
 

肖祥.jpeg


         

滬公網安備 31011502005995號